Alpers sendromu
Alpers sendromu veya Alpers-Huttenlocher sendromu olarak da bilinen Alper hastalığı, beyin, karaciğer ve bazen kasları etkileyen nadir bir genetik bozukluktur. […]
Alpers sendromu veya Alpers-Huttenlocher sendromu olarak da bilinen Alper hastalığı, beyin, karaciğer ve bazen kasları etkileyen nadir bir genetik bozukluktur. […]
Aicardi sendromu, kadınları etkileyen ve beynin iki yarım küresini birbirine bağlayan yapıların yokluğu veya az gelişmişliği ile karakterize nadir bir
Alexander hastalığı, SSS’de (beyaz madde) aksonları çevreleyen miyelin kılıflarında hasar görüldüğü bir lökosidrotrofidir, özellikle orta beyin ve serebelumda görülmektedir. Glial
Alexander hastalığı Read Post »
Asperger hastalığı olarak da bilinen Asperger sendromu, sosyal etkileşimi, iletişimi ve davranışı etkileyen gelişimsel bir bozukluktur. İlk olarak 1940’larda Avusturyalı
Araknoidit, beyin ve omuriliği kaplayan ince bir zar olan araknoid tabakanın iltihaplanmasıyla karakterize nadir görülen nörolojik bir durumdur. Enflamasyon, yara
Anensefali, beyin ve kafatasının çoğunun veya tamamının yokluğuyla sonuçlanan nöral tüpün ciddi bir konjenital malformasyonudur. Bu durum, nöral tüp embriyonik
Fakomatoz olarak da adlandırılan nörokutanöz sendromlar, hem sinir sistemini hem de cildi etkileyen bir grup genetik bozukluktur. Bu durumlara belirli
Nörokutanöz sendromlar Read Post »
Kas distrofileri, ilerleyici kas zayıflığı ve dejenerasyonuna neden olan bir grup genetik bozukluktur. Kas distrofisinin en yaygın şekli, çoğunlukla erkek
Disk hastalığı, omurlar arasında amortisör görevi gören beldeki intervertebral diskleri etkileyen bir durumdur. Hastalık genellikle dejenerasyon veya fıtıklaşmış bir diskten
Hidrosefali, beyinde aşırı beyin omurilik sıvısı (BOS) birikmesi ile karakterize bir durumdur ve bu da basıncın artmasına ve beyin dokusunun